保健品市場(chǎng)的混亂，很多的假冒偽劣產(chǎn)品也是層出不窮，有的普通食物也打著保健品的名號(hào)來(lái)買(mǎi)。從廈門(mén)檢驗(yàn)檢疫局獲悉，我國(guó)現(xiàn)行有關(guān)規(guī)范進(jìn)口保健食品的法規(guī)迄今已有11歲“高齡”，為進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)口保健食品的安全管理，維護(hù)消費(fèi)者的健康、安全，國(guó)家食藥監(jiān)局近日發(fā)布了《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(食藥監(jiān)局22號(hào)令)，并將于2016年7月1日起正式實(shí)施。

據(jù)廈門(mén)檢驗(yàn)檢疫局的工作人員介紹，相比試行辦法，新辦法重點(diǎn)深化了對(duì)境內(nèi)保健食品的注冊(cè)與備案及其監(jiān)督管理。如，明確規(guī)定首次進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)，首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案；同時(shí)，新辦法要求進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或備案人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。